Compartir

Una enfermedad hereditaria en una familia española es responsable de una mutación en el gen de la transportina 3, una proteína que determina la transmisión del VIH.

Desde entonces, una enfermedad rara basada en la distrofia muscular ha abierto la posibilidad de estudiar el tratamiento del VIH. una nueva perspectiva.

Para ponernos en una situación, primero contextualizaremos y enmarcaremos a la familia con esa patología. El árbol genealógico, que fue examinado por uno de sus miembros, enfatiza que la familia tenía alrededor de 500 personas al menos cuando comenzaron su investigación. con una geografía que se extiende desde Huelva hasta Barcelona y pasa por Murcia y Castellón.

Dentro de esta línea el 50% fueron o son portadores de una malformación en el gen de la transportina 3 (TNPO3). Esto conduce a una distrofia muscular muy severa que puede ocurrir en cualquier momento de la vida de los afectados. La enfermedad, cuyo conocimiento exacto tomó varios años, fue bautizada como en 2013 Miopatía de la faja tipo LGMD1F.

Centro de investigación médica

La malformación en el gen de la transportina 3 conduce más allá de la enfermedad al hecho de que una proteína, que es esencial para la entrada del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en el núcleo de los linfocitos, es defectuosa. Que a su vez causa Inmunidad a la transmisión de virus.

Nuevos caminos para la investigación del VIH

La investigación que se está llevando a cabo actualmente se basa en el estudio del gen TNPO3. Esta proteína actúa como una especie de bus molecular, que puede atravesar el núcleo y es el medio de transporte que usa el VIH para infectar las células.

El experimento, que los investigadores llevarán a cabo en poco tiempo, consiste en comprobar en la sangre de los pacientes si un virus VIH mutado (que no requiere TNPO3) puede infectar linfocitos. Lo que confirmaría que este es el elemento que determina su transmisión.

Dejar una respuesta

Please enter your comment!
Please enter your name here